近年來，醫療健康產業創新不斷涌現，并發展成為最活躍的行業之一，36氪見證和陪伴著這一領域創新企業的成長，并為行業帶來專業的聲音。
為此，36氪推出了“醫療健康行業周報”這一欄目，接下來將定期發布，為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。
11月7日醫療健康行業周報請查收。行業周報收錄了本周醫療健康領域「36氪創投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關注的國內外行業新聞動態。
iPSC細胞治療產品研發企業「霍德生物」已于近日完成數億元B輪融資。本輪融資由高瓴創投領投，禮來亞洲及老股東元生創投跟投，所募集資金將用于支持首個產品的臨床試驗、擴大現有的iPSC細胞治療產品研發管線，以及GMP自動化封閉生產體系的開發。此前，該公司共完成4輪融資，由杭經開創投、合力投資、賽伯樂投資，達泰資本、瑞昇投資，隆門資本、花城創投，元生創投等機構投資人參與。上輪融資為今年5月的近億元A++輪融資。
推進iPSC細胞治療產品臨床試驗，「霍德生物」完成數億元B輪融資
「德運康瑞」完成1.3億元A輪融資「德運康瑞」已于近日完成1.3億元A輪融資。本輪融資由高瓴創投與惠每資本聯合領投，道遠資本、榮盛投資、熱景生物董事長林長青參與跟投。所募集資金將用于加速公司多款單細胞測序技術平臺（Paired-seq，Digital-seq，和Well-paired-seq）的研發與商業化推廣落地，并通過合作挖掘基于單細胞技術的精準醫療在腫瘤、優生優育、以及生物制藥領域的應用潛力。「德運康瑞」成立于2020年，是一家以“全鏈條單細胞多組學技術”為基礎的生物科技企業，依托自主創新的單細胞富集與檢測平臺、單細胞測序技術平臺和ENCORE生信分析算法平臺提供不同應用場景下的單細胞多組學分析解決方案。
加速研發多款單細胞測序技術平臺，「德運康瑞」完成1.3億元A輪融資
冷凍電鏡結構CRO平臺「佰翱得」獲2億元B輪融資以冷凍電鏡結構解析為特色的藥物發現CRO企業佰翱得生物已完成2億元B輪融資。本輪融資由“康君資本”和“君聯資本”聯合領投，“夏爾巴投資”跟投。本輪融資將用于加碼冷凍電鏡平臺和加速“千靶萬苗?”計劃，促進“新靶標、新機制、新分子實體”的新藥研發“源頭創新”。根據36氪此前報道指出，與其它CRO企業不同，“佰翱得”專注于新藥研發的源頭——藥物發現階段，以結構生物學為特色，提供從藥靶基因到蛋白到冷凍電鏡結構的藥物發現一體化特色CRO服務。
36氪首發 | 冷凍電鏡結構CRO平臺「佰翱得」獲2億元B輪融資，加速“千靶萬苗?”計劃
「優麥科技」獲近千萬美元A++輪融資皮膚互聯網醫療平臺優麥科技已獲得千驥資本近千萬美元的A++輪融資，這是繼不久前獲得由經緯創投獨家投資的A+輪融資后，優麥科技在三個月內完成的第二輪融資，浩悅資本再次擔任本輪融資的獨家財務顧問。 優麥科技創始人常江表示，此次融資后，公司將進一步在皮膚數字工具和肌膚管理平臺上深入研發。在融資之外，優麥科技與CSID專家團隊攜手研發的皮膚圖像管理軟件(USKIN-001)還獲得NMPAⅡ類醫療器械注冊證，該項目由中國皮膚影像資源庫(Chinese Skin Image Database,CSID)開放研究課題(CSID-ORF)基金資助。
36氪首發 | 數字醫療產品獲批，「優麥科技」獲近千萬美元A++輪融資
「精鋒醫療」完成超2億美元C輪融資簽約手術機器人平臺公司「精鋒醫療」近日宣布完成超2億美元C輪融資簽約。本輪融資由博裕投資領投，淡馬錫和紅杉中國聯合領投，三正健康投資、LYFE Capital（洲嶺資本）、國策投資等老股東追加投資，中國國有企業混合所有制改革基金、OrbiMed、晨壹投資、大灣區基金、Octagon Capital、Sage Partners、臨港藍灣資本、未來資產等投資人跟投。「精鋒醫療」創始人王建辰博士表示，本輪資金將助力公司業務的全面提升和核心產品的快速商業化落地，如深度拓展產品研發、建設大型生產基地及培訓中心，以及全面的商業化布局。
把中國智造的高端手術機器人系統推向市場，「精鋒醫療」完成超2億美元C輪融資簽約
海融醫藥宣布海諾生?（瑞加諾生注射液）獲國家藥品監督管理局（NMPA）批準上市，填補了國內心肌灌注顯像（MPI）負荷藥物的空白。瑞加諾生是首個選擇性腺苷A2a受體激動劑，可特異性地激活位于冠脈平滑肌的腺苷A2a受體，增加腺苷環化酶的活性，提高細胞內環腺苷酸水平及鈣離子水平，繼而促進冠脈舒張和增加冠脈血流量以用做核素心肌灌注顯像負荷藥物。
嘉寶仁和PGT-A檢測試劑盒獲批上市嘉寶仁和全資子公司北京中儀康衛醫療器械有限公司自主研發并生產的創新產品“胚胎植入前染色體非整倍體檢測試劑盒（可逆末端終止測序法）”注冊申請獲批。這是國內首個應用可逆末端終止測序法的PGT-A檢測試劑盒，將為女性年齡38歲及以上進行試管嬰兒的患者、夫妻雙方或一方存在染色體異常的患者、三次以上的試管嬰兒植入失敗者、三次以上自然流產患者、生育過染色體異常患兒的夫婦提供胚胎植入前染色體非整倍體檢測，通過對胚胎23對染色體數目異常的判斷，來幫助他們選擇移植更“健康”的胚胎。
11月4日，默沙東/Ridgeback宣布英國藥品和保健產品監管局(MHRA)已在英國批準莫努匹韋（molnupiravir）上市，用于治療重癥和住院風險較高的輕至中度COVID-19成人患者。
Molnupiravir是全球首個獲批用于治療成人輕度至中度COVID-19的口服抗病毒藥物，這些患者經SARS-CoV-2診斷測試呈陽性且至少存在一個發展為嚴重疾病的風險因素。據悉，Molnupiravir最初是針對委內瑞拉馬腦炎病毒的藥物，研究發現其對SARS、MERS等冠狀病毒有效，后轉化成為新冠特效藥。
目前，Molnupiravir由默沙東和Ridgeback公司共同開發，Ridgeback從默沙東獲得了首付款，未來還將基于臨床開發和注冊進展獲得里程金。兩家公司未來將平分藥物銷售后的利潤。
今年6月9日，默沙東曾與美國政府簽訂了一項采購協議，一旦獲得FDA的緊急使用授權（EUA）或者正式批準，將向美國政府提供170萬療程（約12億美元）的molnupiravir藥物。由此估算，molnupiravir平均每療程約706美元。
在上周舉辦的第三季度財報電話會議上，默沙東預計，如果在今年12月順利獲得EUA，molnupiravir將在2022年獲得50億-70億美元銷售額。默沙東及Ridgeback還表示，他們已經與聯合國成一項治療許可協議，允許105個低收入和中等收入國家共享該藥……（點擊此處查看詳情）
編輯：頓雨婷
