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疫情什么時(shí)候是個(gè)頭?核酸生物學(xué)可能是顛覆式防衛(wèi)武器

來源:36氪時(shí)間:2022-03-14 16:19:44

“我大膽預(yù)測(cè)一下——核酸生物學(xué)和核酸生物技術(shù)可能是本世紀(jì)、生物世紀(jì)的底線和支撐。”

早在三四十年前,“21世紀(jì)是生物的世紀(jì)”的說法就已存在。這個(gè)言論在2020年得到了證實(shí)——2019年末,新型冠狀病毒疫情爆發(fā),隨后席卷全球,RNA疫苗備受關(guān)注。

核酸生物學(xué)已經(jīng)來到了屬于它的時(shí)代,行業(yè)似乎也迎來了爆發(fā)的節(jié)點(diǎn)。

“我大膽預(yù)測(cè)一下——核酸生物學(xué)和核酸生物技術(shù)可能是本世紀(jì)、生物世紀(jì)的底線和支撐。” 張辰宇說道。

張辰宇是細(xì)胞外RNA領(lǐng)域的突破性研究者,被譽(yù)為“國(guó)際細(xì)胞外RNA研究第一人”,同時(shí)也是核酸藥物研發(fā)公司艾碼生物創(chuàng)始人,南京大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院教授、院長(zhǎng)、博士生導(dǎo)師。他和團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了細(xì)胞外RNA并圍繞它做出了第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送平臺(tái),擴(kuò)展了RNAi療法的應(yīng)用范圍,也為抗擊新冠做出貢獻(xiàn)。

張辰宇教授圖源 | 健康面

近十年內(nèi),核酸生物學(xué)有怎樣的突破?它的“爆發(fā)”又意味著什么?

本期著陸TouchBase專訪張辰宇,將從應(yīng)用藥物、技術(shù)平臺(tái)、基礎(chǔ)研究、行業(yè)發(fā)展四個(gè)方面講述艾碼生物與團(tuán)隊(duì)在核酸生物學(xué)上做出的突破與價(jià)值:

應(yīng)用藥物:疫情什么時(shí)候是個(gè)頭?生物研究助力加速告別疫情時(shí)代

技術(shù)平臺(tái):突破RNAi體內(nèi)治療應(yīng)用障礙?建立第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送平臺(tái)

基礎(chǔ)研究:挑戰(zhàn)權(quán)威性共識(shí)?“國(guó)際細(xì)胞外RNA第一人”的突破性發(fā)現(xiàn)

行業(yè)發(fā)展:建立中國(guó)專利壁壘?不要“領(lǐng)先”,要做“引領(lǐng)”

應(yīng)用藥物 | 疫情什么時(shí)候是個(gè)頭?生物研究助力加速告別疫情時(shí)代

“這疫情什么時(shí)候是個(gè)頭?”

所有人可能都有過這樣的感嘆。

反反復(fù)復(fù)的疫情,意味著反反復(fù)復(fù)的隔離、封閉、核酸檢測(cè),出行似乎都成了一件高風(fēng)險(xiǎn)的事。

但相比疫情爆發(fā)初期我們的恐慌和無助,現(xiàn)在全民接種疫苗、治療能夠精準(zhǔn)跟上,情況已經(jīng)好了很多。生物醫(yī)藥研發(fā)為人們帶來了抗擊天災(zāi)的勇氣和底氣,一代代新藥物也讓我們看到了希望。

在對(duì)抗疫情的過程中,中國(guó)科學(xué)家和研究者發(fā)現(xiàn)一些中藥具有良好的抗病毒效果,其中包括金銀花。這味傳統(tǒng)中藥材具備抑制病毒復(fù)制的作用,在臨床治療新冠上也有成效。但在生物學(xué)上,其機(jī)制一直沒有得到清晰的解釋。

團(tuán)隊(duì)首次在金銀花中發(fā)現(xiàn)了植物MIR2911,并證實(shí)MIR2911在多種流感病毒的mRNA序列上有多個(gè)結(jié)合位點(diǎn)。

MIR2911能與靶向mRNA的堿基配對(duì),使mRNA不能產(chǎn)生相應(yīng)的編碼蛋白。而新冠、流感等多種病毒只有一條基因組,因此MIR2911有可能抑制它們一整條mRNA上的所有編碼蛋白質(zhì)部分,從而抑制病毒復(fù)制。

圖源 | 健康面

目前,團(tuán)隊(duì)與各方開展合作,已經(jīng)證實(shí)MIR2911能直接抑制埃博拉病毒、豬瘟病毒、黃熱病毒等流感病毒,能夠靶向94%的已知病毒

更加令人欣喜的是,MIR2911在新冠病毒基因組上有179個(gè)預(yù)測(cè)結(jié)合位點(diǎn),其中已經(jīng)證實(shí)了28個(gè)。

理論上說,179個(gè)結(jié)合位點(diǎn)意味著它可以抑制所有可能的突變病毒復(fù)制。

團(tuán)隊(duì)與中國(guó)科學(xué)院武漢病毒研究所合作研究證明,在細(xì)胞水平上,與現(xiàn)有的廣譜抗病毒藥物瑞德西韋相比,達(dá)到同樣抑制新冠病毒的效果,MIR2911的用量?jī)H是瑞德西韋的百萬分之一,藥效相當(dāng)可觀

另外,團(tuán)隊(duì)與南京市二院合作開展的臨床研究顯示,新冠患者服用含有MIR2911的金銀花藥物僅需4天核酸檢測(cè)結(jié)果轉(zhuǎn)陰,而不含MIR2911的對(duì)照中藥組是12天。這也表現(xiàn)出MIR2911在治療新冠上的效用。

MIR2911在金銀花藥材中高表達(dá),在高溫煎煮的湯藥中也能穩(wěn)定存在。大多數(shù)人可以通過口服試劑直接吸收MIR2911,但16%的中國(guó)人群因有SIDT1的基因多態(tài)性,無法吸收MIR2911,導(dǎo)致口服合成或提取的MIR2911不能抑制病毒復(fù)制。

針對(duì)無法口服吸收MIR2911的人群,團(tuán)隊(duì)研發(fā)了應(yīng)用第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送平臺(tái)的MIR2911靜脈注射劑,保證MIR2911裝載小核酸進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng),完成靶向遞送。

圖源 |Pexels

目前,廣譜抗病毒藥物MIR2911注射劑型已經(jīng)完成了創(chuàng)新藥物CMC(Chemistry,Manufacturing and Controls),張辰宇告訴著陸TouchBase:“我們希望能夠在結(jié)束新冠疫情方面做出相關(guān)的貢獻(xiàn)。如果這批藥物能夠更快地投入臨床和大規(guī)模應(yīng)用,或許能夠更快地結(jié)束疫情。”

技術(shù)平臺(tái) | 突破RNAi體內(nèi)治療應(yīng)用障礙?建立第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送平臺(tái)

第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送平臺(tái)是廣譜抗病毒藥物MIR2911研發(fā)的重要一環(huán),也是張辰宇創(chuàng)立的艾碼生物的核心技術(shù)。它突破了“核酸藥物無體內(nèi)有效輸送體系”的瓶頸,為一系列的藥物研發(fā)和疾病診療鋪就了良好平臺(tái)。

此前,RNAi療法經(jīng)歷了兩個(gè)發(fā)展階段:第一階段是人工合成裸露的小干擾RNA(siRNA)或化學(xué)修飾的穩(wěn)定siRNA,直接注射遞送,但這種方法難以有效通過生物屏障并到達(dá)靶基因。第二階段是通過各種遞送載體(如納米脂質(zhì)顆粒、陽離子聚合物、病毒載體等)體外組裝,提高siRNA的體內(nèi)遞送效率。

這兩種治療方法都有明顯的問題:一是產(chǎn)量低、成本高,難以滿足患者的用量需求。二是每批次成分存在差異,質(zhì)控難度大,無法滿足高質(zhì)量的臨床治療需求。

第三代RNAi治療方法則完全避免了RNAi載體在體外生產(chǎn)的一系列問題,并且在RNAi濃度極低的情況下,也能發(fā)揮足夠的療效。

研究團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)了可組合和可編程的遺傳電路,這些電路以肝臟為組織底盤,將外源小RNA自我組裝引導(dǎo)到分泌性外泌體中,促進(jìn)體內(nèi)自組裝系統(tǒng),靶向遞送

圖源 | 健康面

通過組合不同的遺傳電路模塊,體內(nèi)組裝的RNAi被系統(tǒng)地分布到多個(gè)組織或靶向特定組織,從而在這些組織中誘導(dǎo)有效的靶基因沉默。

為了證明該策略的治療價(jià)值,研究團(tuán)隊(duì)在多種疾病相關(guān)的關(guān)鍵靶基因上進(jìn)行驗(yàn)證,實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明治療方法的確可以有效沉默關(guān)鍵靶點(diǎn),對(duì)肺癌、膠質(zhì)瘤、肥胖癥、亨廷頓舞蹈癥等典型疾病具有顯著治療效果。

艾碼生物的第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送技術(shù)將人體自身器官組織作為生物反應(yīng)器,在體內(nèi)產(chǎn)生藥用性RNAi,并自組裝入“生物反應(yīng)器”的細(xì)胞外囊泡,作為RNAi轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)。這樣內(nèi)源性細(xì)胞分泌的天然囊泡,既可以保護(hù)小RNA跨細(xì)胞和生物屏障運(yùn)輸,還具有良好的生物相容性。

這項(xiàng)新技術(shù)突破了RNAi體內(nèi)治療應(yīng)用的最重要障礙,讓RNAi療法可能應(yīng)用于神經(jīng)系統(tǒng)疾病、癌癥、代謝疾病等目前臨床上沒有有效藥物疾病的治療。張辰宇表示,他非常希望這項(xiàng)研究能夠應(yīng)用于更廣泛的疾病治療領(lǐng)域。

目前,艾瑪生物已經(jīng)將這項(xiàng)平臺(tái)技術(shù)應(yīng)用于廣譜抗病毒藥物開發(fā)、亨廷頓舞蹈癥治療、腦膠質(zhì)瘤治療等。如腦膠質(zhì)瘤目前還沒有良好治療方法,而第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送技術(shù)具備突破血腦屏障的功能,或許能為腦膠質(zhì)瘤的治療帶來希望。

此外,艾瑪生物的廣譜抗病毒藥物、亨廷頓舞蹈癥治療已經(jīng)完成創(chuàng)新藥物CMC(Chemistry,Manufacturing and Controls)申報(bào),進(jìn)行檢測(cè),計(jì)劃在今年年底完成IIT(研究者或?qū)W術(shù)機(jī)構(gòu)發(fā)起的臨床研究,Investigator-Initiated clinical Trial)。廣譜抗病毒藥物有可能更快面世,為抗擊新冠做出貢獻(xiàn)。

2月,艾碼生物完成天使輪融資數(shù)千萬人民幣,由知名投資機(jī)構(gòu)鼎暉投資VGC基金領(lǐng)投,資金將首先用于推進(jìn)廣譜抗病毒藥物和亨廷頓舞蹈癥治療,后續(xù)將繼續(xù)發(fā)展第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送技術(shù)平臺(tái),應(yīng)用于腦膠質(zhì)瘤等其他重大疾病的治療。

基礎(chǔ)研究 | 挑戰(zhàn)權(quán)威性共識(shí)?“國(guó)際細(xì)胞外RNA第一人”的突破性發(fā)現(xiàn)

為什么第三代RNAi藥物體內(nèi)遞送技術(shù)平臺(tái)能有如此廣泛的應(yīng)用、驚人的治療效果?追根溯源,來自于團(tuán)隊(duì)在核酸領(lǐng)域的顛覆性突破——“細(xì)胞外RNA”

經(jīng)典生物化學(xué)概念認(rèn)為,核酸只能穩(wěn)定地存在于細(xì)胞內(nèi)并發(fā)揮生物學(xué)功能,而在細(xì)胞外只能以無生物學(xué)功能的降解碎片形式存在。

張振宇卻和他的團(tuán)隊(duì)一起挑戰(zhàn)了這個(gè)經(jīng)典理論,發(fā)現(xiàn)miRNA(microRNA)能在體內(nèi)的血清、血漿等體液和食物、中藥等體外環(huán)境、甚至在代紀(jì)間和物種間等細(xì)胞外穩(wěn)定存在,行使蛋白質(zhì)、代謝小分子無法實(shí)施的生物學(xué)功能,如上述的中藥MIR2911在體內(nèi)跨界調(diào)控病毒基因,直接抑制病毒復(fù)制。

張辰宇表示,所謂的“共識(shí)”其實(shí)是有階段性限制的。人們對(duì)于生命體的了解,其實(shí)遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。

揭秘細(xì)胞外RNA的作用意味著對(duì)生命過程的進(jìn)一步解碼,細(xì)胞外RNA的發(fā)現(xiàn)為研究細(xì)胞的新陳代謝、增殖、癌變過程提供了新思路、新維度,由此具備廣泛的應(yīng)用前景。

圖源 | Pexels

因此,在發(fā)現(xiàn)miRNA研究領(lǐng)域存在空白時(shí),張辰宇決定從時(shí)間和空間兩方面,延伸探討,切入研究。

時(shí)間這個(gè)維度上,研究團(tuán)隊(duì)探尋miRNA在早期生命里不可或缺的作用。2005年前,學(xué)界沒有大規(guī)模發(fā)現(xiàn)新miRNA的技術(shù),團(tuán)隊(duì)研發(fā)了miRNA二代深度測(cè)序技術(shù),對(duì)更原始的生物(如文昌魚)進(jìn)行研究。

空間上來說,傳統(tǒng)經(jīng)典概念局限于細(xì)胞內(nèi)的RNA,張辰宇對(duì)人和動(dòng)物的多種血清、血漿都進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),發(fā)現(xiàn)RNA能在細(xì)胞外穩(wěn)定存在。

細(xì)胞外的miRNA穩(wěn)定存在,且具有獨(dú)特的生物學(xué)屬性,能行使蛋白質(zhì)無法執(zhí)行的生物學(xué)功能——這一顛覆性的發(fā)現(xiàn),為張辰宇贏得了“國(guó)際細(xì)胞外RNA研究第一人”的美譽(yù),團(tuán)隊(duì)發(fā)表的相關(guān)論文在Google scholar上,單篇已有超過5000的引用次數(shù)。

這樣一項(xiàng)生物學(xué)發(fā)現(xiàn),不僅是生物學(xué)理論突破而已,更在醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生態(tài)學(xué)、農(nóng)學(xué)等方面有著貢獻(xiàn)價(jià)值。

除前文所述的廣譜抗病毒核酸藥物、亨廷頓舞蹈癥治療、腦膠質(zhì)瘤治療等醫(yī)療領(lǐng)域,核酸技術(shù)還有可能應(yīng)用于農(nóng)業(yè)。

比如,選擇生菜中的內(nèi)源性miRNA的前體結(jié)構(gòu)為基礎(chǔ),利用基因工程技術(shù)設(shè)計(jì)表達(dá)抗乙肝siRNA的生菜,已經(jīng)在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床研究中證明,可以顯著抑制乙肝病毒的復(fù)制。類似地,該技術(shù)也可以在青草中生產(chǎn)基于RNAi的、對(duì)人體無害的生物制劑,應(yīng)用于抗病蟲害的農(nóng)作物種植等。

行業(yè)發(fā)展 | 建立中國(guó)專利壁壘?不要“領(lǐng)先”,要做“引領(lǐng)”

團(tuán)隊(duì)和艾碼生物所擁有的技術(shù)突破點(diǎn)非常豐富,覆蓋面廣泛,而且其擁有成熟的技術(shù),具備臨床應(yīng)用的能力,在核酸生物學(xué)的賽道上十分具有競(jìng)爭(zhēng)力。

但張辰宇更希望看到整個(gè)行業(yè)的共同發(fā)展:“在我看來,核酸生物學(xué)現(xiàn)在是沒什么競(jìng)爭(zhēng)可言的。我希望更多人能關(guān)注、參與到這個(gè)領(lǐng)域,這是多多益善的事情。事實(shí)上,我們團(tuán)隊(duì)在這個(gè)領(lǐng)域就已經(jīng)有相當(dāng)多的發(fā)現(xiàn),但限制于人力、物力、財(cái)力、精力,不管是多大的公司,都不可能完成這么多個(gè)技術(shù)突破的臨床應(yīng)用。”

張辰宇告訴著陸TouchBase,與其讓這些研究專利全都躺在實(shí)驗(yàn)室里“粘灰”,不如把專利“出租”,讓它們能在醫(yī)療市場(chǎng)等領(lǐng)域“重見天日”。而且,這也可能是中國(guó)擺脫做美國(guó)“fast follow”、成為“firstin class”的契機(jī)之一。

出租最高壁壘的技術(shù),將后續(xù)研發(fā)和臨床試驗(yàn)交給出租公司,自己則繼續(xù)深耕核心技術(shù)領(lǐng)域。張辰宇認(rèn)為,這或許能助力中國(guó)形成自己的專利壁壘。

不管在哪個(gè)國(guó)家,醫(yī)療科技的發(fā)展都有賴于基礎(chǔ)研究的發(fā)展。原創(chuàng)性發(fā)現(xiàn)的基礎(chǔ)之上,才能有顛覆性的核心技術(shù)。

“雖然這么說有點(diǎn)不謙虛。”張辰宇笑道,“但我確實(shí)覺得我們研究的細(xì)胞外RNA可能有引領(lǐng)性的作用。”

張辰宇說:“其實(shí)如果在別人的框架下,做得再好可能也是follow,最多可以"領(lǐng)先"。但只有我們做出一個(gè)全新的研究,發(fā)現(xiàn)全新的領(lǐng)域,才能做到"引領(lǐng)"。”

不過,每一步突破都需要長(zhǎng)久的研究,這既有賴于研究者持之以恒的努力。張辰宇強(qiáng)調(diào)“要坐得住冷板凳”,同時(shí)也需要外界的支持。

張辰宇在采訪中特別提到了國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)的幫助:張辰宇首次證明了食物中的細(xì)胞外RNA被吸收后仍具有跨界調(diào)控功能,論文剛剛發(fā)表一個(gè)月,時(shí)任基金委生命醫(yī)藥方向副主任的沈巖院士就登門討論研究問題。后來在沈巖院士和國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)的幾位學(xué)者型領(lǐng)導(dǎo)的幫助下,張辰宇獲得了“重大非共識(shí)項(xiàng)目”的認(rèn)證,立項(xiàng)“食物miRNA跨界調(diào)控的普適性與機(jī)制研究”,獲得了基金委的資金支持

一般來說,這樣“非共識(shí)性的”發(fā)現(xiàn)其實(shí)很難獲得支持。但正如張辰宇所強(qiáng)調(diào)的“引領(lǐng)”而非“領(lǐng)先”,跳脫出舊框架、做顛覆性挑戰(zhàn)——總有一天能夠被看到的。

張辰宇表示,目前已經(jīng)成功建立的第三代RNAi平臺(tái)不僅能在多項(xiàng)疾病治療上有突出貢獻(xiàn),而且能極大縮短制藥研發(fā)周期。

傳統(tǒng)意義上的“雙十”——從實(shí)驗(yàn)室有雛形開始,到藥物真正上市,需要10年時(shí)間、10億美元——將可以改寫成三四年、兩三億人民幣。

技術(shù)平臺(tái)大大縮短研發(fā)周期本身就會(huì)給醫(yī)藥行業(yè)帶來新的發(fā)展?jié)撃埽瑫r(shí),這期間省下的人力、物力、財(cái)力成本更加可觀。研發(fā)成本降低,患者方面的治療成本也會(huì)相應(yīng)降低。或許腫瘤、自身免疫性疾病之類的重大疾病,以后也不會(huì)耗盡一個(gè)家庭的所有積蓄。

“建立中國(guó)專利壁壘、提升生物醫(yī)療的核心技術(shù),也能給中國(guó)醫(yī)療環(huán)境帶來更好的改變。核心技術(shù)上去了,也就不會(huì)有看病難治病難的問題了。”張辰宇說道。

隨著學(xué)術(shù)界、產(chǎn)業(yè)界對(duì)核酸生物學(xué)越來越重視,核酸生物學(xué)既具備技術(shù)基礎(chǔ),也擁有市場(chǎng)前景。張辰宇建立艾碼生物的初衷是“將實(shí)驗(yàn)室新興技術(shù)應(yīng)用于市場(chǎng),造福于百姓”,對(duì)于細(xì)胞外RNA領(lǐng)域,“我們期待著更多人加入——研究也好,支持也好,關(guān)注也好——真正走進(jìn)核酸生物學(xué)的時(shí)代。”

關(guān)鍵詞: 亨廷頓舞蹈癥 病毒復(fù)制 核心技術(shù)

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