文 | 邢穎

IMA集團于1月11日宣布已完成對Clinical Trials of America（CTA）的收購，該公司為IMA帶來了位于路易斯安那州和北卡羅來納州的四個新的獨立站點和六個嵌入式站點。

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總部位于洛杉磯門羅的CTA將繼續(xù)運營，其現(xiàn)有的領導層，調(diào)查人員和工作人員將繼續(xù)留在原部門，由其前首席執(zhí)行官兼總裁Jeb Andrews博士領導，交易條款未披露。

IMA 集團總部位于紐約州塔里敦，在全美設有辦事處，旗下IMA臨床研究是由醫(yī)生創(chuàng)立的綜合臨床研究中心網(wǎng)絡，專門從事多個治療領域的II-IV期臨床試驗。

該交易是IMA集團臨床研究部門自2018年以來完成的第七次收購，也是公司同期的第15次收購。之前的收購主要集中在關鍵的區(qū)域工人賠償IME和案例管理公司，以及行為健康和其他篩查和社會保障殘疾評估公司。戰(zhàn)略計劃和有機增長有助于將公司定位為外包醫(yī)療保健評估和臨床研究服務的領先獨立提供商之一。

憑借CTA在心臟病學，胃腸病學，皮膚病學，疫苗，家庭醫(yī)學和精神病學方面的深厚治療專業(yè)知識，IMA臨床研究將增加了規(guī)模和多樣性，并進一步擴大IMA臨床研究在東南部的范圍。

該公司的創(chuàng)新研究能力還將有助于加速啟動和患者招募，并為更多患者提供更廣泛的試驗機會，以治療其他疾病狀態(tài)，包括非酒精性脂肪性肝炎（NASH），高血壓，心房顫動，哮喘和戒煙。

Mordor Intelligence報告顯示，年北美臨床試驗市場在預測期（2023年~2028年）內(nèi)預計將以8.1%的復合年增長率增長。

COVID-19大流行的出現(xiàn)對世界經(jīng)濟和醫(yī)療保健系統(tǒng)產(chǎn)生了不利影響。全球的封鎖影響了藥品、醫(yī)療設備和生物技術產(chǎn)品的供應鏈。另一方面，藥物研究和開發(fā)已成為焦點。世界各地的所有政府機構和醫(yī)療保健參與者都更加關注支持COVID-19預防、診斷和治療方法的開發(fā)。這導致專注于COVID-19藥物的臨床試驗數(shù)量增加，這主要有利于市場增長。

北美臨床試驗市場按階段（I期，II期，III期和IV期），設計（治療研究和觀察性研究）和地理（美國，加拿大和墨西哥）進行細分。由于北美地區(qū)臨床試驗數(shù)量的增加、制藥行業(yè)的高研發(fā)支出以及疾病的患病率上升，市場將呈現(xiàn)快速增長。

北美地區(qū)不斷增長的人口具有不同的疾病特征，隨著時間的推移而增加，預計這將促進新疾病或罕見疾病的臨床試驗。因此，患有特定疾病的患者數(shù)量，將刺激生物制藥公司對疾病細分市場的臨床試驗進行更多投資。

根據(jù)美國國家醫(yī)學圖書館的數(shù)據(jù)，截至 2022 年 9 月，美國有大約 13，323 項不同階段的癌癥適應癥臨床試驗。過去幾年，制藥公司的研發(fā)（R&D）支出也在穩(wěn)步增長。這主要是由于許多專利到期，[hr1]許多制藥公司將別無選擇，只能開發(fā)新藥。因此，這些公司在研發(fā)上投入更多資金，通過臨床試驗加速藥物的開發(fā)，從而擴大整體市場。

IMA集團總裁兼首席執(zhí)行官Mark Weinberger博士針對此次對于CTA的收購介紹：“CTA非常適合加入IMA組織，可擴大我們的臨床網(wǎng)絡并增加大型的、可擴展的研究業(yè)務，進一步使我們與申辦者和合同研究組織（CRO）區(qū)分開來，有助于實現(xiàn)快速啟動、注冊和高質(zhì)量臨床研究結果，我們的臨床研究部門在過去三年中增長了300%以上。”

編輯：海若鏡

關鍵詞： 臨床研究 臨床試驗 首席執(zhí)行官