近年來，醫療健康產業創新不斷涌現，并發展成為最活躍的行業之一，36氪見證和陪伴著這一領域創新企業的成長，并為行業帶來專業的聲音。
為此，36氪推出了“醫療健康行業周報”這一欄目，接下來將定期發布，為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業資訊。
12月26日醫療健康行業周報請查收。行業周報收錄了本周醫療健康領域「36氪創投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關注的國內外行業新聞動態。
求臻醫學科技（北京）有限公司已完成數億元人民幣C2輪融資，本輪融資由沂景資本領投，杭州臨卓產業基金有限公司等跟投，融資所得將用于自有特色腫瘤早篩產品管線開發、研發基地建設和藥物CRO服務平臺優化。求臻醫學專注腫瘤精準醫療領域，圍繞國內的實體腫瘤、血液系統腫瘤及癌癥早期篩查等領域展開布局，業務涵蓋腫瘤早篩、伴隨診斷、動態監測、預后評估及藥物CRO服務等領域，目前已在多地開設多家標準化腫瘤NGS醫學檢驗實驗室，為患者提供腫瘤基因檢測服務和為藥企新藥研發提供臨床支持服務。
36氪首發 | 「求臻醫學」獲數億元C2輪融資，將建設腫瘤早篩產品研發基地和藥物CRO服務平臺
「飛秒研究中心」獲數千萬元Pre-A輪融資無標記生物影像技術企業飛秒激光研究中心（廣州）有限公司已完成數千萬元Pre-A輪融資，由遠毅資本獨家投資。本輪資金將主要用于推進飛秒無標記影像系統的研發與注冊報批，更多適應癥的臨床研究拓展與AI算法開發。飛秒研究中心FAR成立于2017年，經過4年的發展，團隊進行了一系列核心技術攻關，完成飛秒激光無標記影像（FLI，Femtosecond Label-free Imaging）系統的軟硬件開發，并以此為基礎搭建出了組織病理影像學技術平臺。
36氪首發 | 「飛秒研究中心」獲數千萬元Pre-A輪融資，加速FLI組織病理影像學技術發展
「深納普思」獲千萬美元級新一輪融資深納普思已于近日完成數千萬美元新一輪融資，本輪融資由小米集團領投，順為資本、源碼資本跟投，所募集資金將用于核心產品研發、產能提升、以及海外與中國市場的業務拓展。此前，深納普思在數月前獲得源碼資本的數千萬天使輪投資，半年內公司累計融資近億。 深納普思成立于2019年底，是一家研究AI醫療領域智能化慢病管理的技術型企業，聚焦于醫療級可穿戴智能硬件產品及深度學習算法的研發。
36氪首發 | AI慢病管理平臺「深納普思」獲千萬美元級新一輪融資，小米集團領投
「源健優科」獲數億元A輪融資專注于細胞基因治療CDMO的服務商源健優科生物科技有限公司已完成數億元人民幣A輪融資（首輪融資），由祥峰投資領投，博遠資本和泓寧亨泰參與投資。據悉，本輪融資將用于源健優科啟動位于上海浦東自貿區的大規模GMP產能建設，包括質粒、病毒載體、和細胞產品的工藝開發和大規模GMP生產，共計14條GMP生產線；另外，也將用于啟動位于美國馬里蘭州的臨床規模病毒載體和細胞產品的GMP生產，并加速國內外CGT產能建設，實現支持臨床研究在中國以及美國市場“雙申報”。
36氪首發 | 布局細胞基因治療CDMO業務，「源健優科」獲數億元A輪融資
「銀諾醫藥」獲1.2億美元A輪融資創新藥企上海銀諾醫藥技術有限公司已完成1.2億美元A輪融資，由優山資本領投、華創資本共同領投，中金資本旗下中金啟德基金、源星資本（V Star Capital ）、朗瑪峰創投、德屹資本、光大控股、曉池資本、國科嘉和、浦東投控跟投，老股東蘭亭投資，同創偉業持續加注。本輪融資將用于蘇帕魯肽的全球三期臨床及多個First-in-Class管線產品的推進、cGMP生產基地的建設等。銀諾醫藥成立于2015年，是一家國際化醫藥研發和生產企業，專注于糖尿病、代謝病的生物藥研發與產業化。
36氪首發 | 開發糖尿病創新療法，「銀諾醫藥」獲1.2億美元A輪融資
「高田生物」獲過億元B輪融資專注于開發脂質納米創新藥物的杭州高田生物醫藥有限公司已完成了過億元B輪融資，由晨壹投資領投，現有股東泰格醫藥以及產業基金泰鯤基金、杭金投、海匯投資和民生醫藥等多家機構參與投資。本次募集的資金將用于推進高田腫瘤管線的臨床進度，以及公司mRNA-LNP （脂質納米顆粒）項目的臨床注冊申報。高田生物是一家專注于脂質藥物研發的創新藥物研發和生產企業，自研管線覆蓋小分子、抗體和基因治療藥物。
36氪首發 | 研發脂質納米藥物，「高田生物」獲過億元B輪融資
11月底，河南鄭州一母親為救自己病重兒子，因為國內沒有該款“救命藥物”銷售，只能從海外代購罕見病兒藥，涉嫌走私販賣毒品，被判“販毒不起訴”事件，引起社會廣泛關注。
好消息是，馬上這個孩子終于有藥可買了。
日前，葵花藥業集團（以下簡稱：葵花藥業）與印度跨國制藥企業印度瑞迪博士實驗室有限公司（以下簡稱：朗迪博士）達成戰略合作，葵花藥業將引進后者的兩款兒童罕見病藥，并進行聯合推廣。
據悉，其中一款是治療嬰兒痙攣癥的罕見病用藥“氨己烯酸散”，也就是上述“販毒媽媽”四處求購的那款藥；另一款則是治療兒童威爾遜癥（Wilson）又稱“銅娃娃病”的罕見病用藥“鹽酸曲恩汀膠囊”。這兩款藥物也將填補國內無藥可買的空白……（點擊此處獲悉詳情）
瞄準自身免疫與代謝類疾病臨床用藥空白，「和度生物」開發基因工程細菌活體藥物基因治療是目前最受關注和最有前景的新藥研發方向之一，不過遞送一直是最關鍵的挑戰，對整個領域的發展有相當重要的影響。目前常見的遞送方法包括病毒載體和非病毒載體。
非病毒遞送中，將腸道細菌作為遞送載體正在醫藥研發領域興起。細菌載體基因治療即是通過基因編輯和合成生物學等技術，將治療疾病的基因整合到非致病細菌的基因組中，構建工程菌株并遞送到人體部位，譬如腸道，使之在體內發揮 “藥物工廠” 的作用，生產出基因藥物，治療調節腸道代謝或免疫治療相關疾病。
成立于2019年的和度生物技術有限公司（CommBio Therapeutics，以下簡稱“和度生物”）即是國內首批從事細菌載體基因治療的新藥研發公司之一。其核心研發思路在于通過腸道遞送基因工程菌等方法調節腸道免疫、代謝等功能和疾病信號，通過CRISPR-Cas9等基因編輯方法，將潛在的疾病治療基因整合至細菌染色體的特定位點，構建基因工程菌并將之開發成一種活性生物藥，目前主要針對代謝和自身免疫疾病等領域……（點擊此處獲悉詳情）
基石藥業舒格利單抗注射液獲批上市基石藥業（蘇州）有限公司申報的舒格利單抗注射液（商品名：擇捷美）獲批上市。該藥品適用于聯合培美曲塞和卡鉑用于表皮生長因子受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性的轉移性非鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療，以及聯合紫杉醇和卡鉑用于轉移性鱗狀非小細胞肺癌患者的一線治療。舒格利單抗注射液為重組抗PD-L1全人源單克隆抗體，可阻斷PD-L1與T細胞上PD-1和免疫細胞上CD80間的相互作用，通過消除PD-L1對細胞毒性T細胞的免疫抑制作用，發揮抗腫瘤作用。
12月23日，美國FDA緊急批準了輝瑞研發的新冠特效藥Paxlovid，這是首款獲FDA授權治療新冠疾病的口服抗病毒藥物。據14日輝瑞公開的2/3期臨床數據顯示：對于高風險患者，癥狀出現三天內治療，可降低住院或死亡率89%。這一數據顯著優于默沙東的Molnupiravir。而且，體外試驗證實，Paxlovid對奧密克戎突變株仍有效。
FDA表示，這款藥物適用人群需不小于12歲，體重不低于40公斤，且新冠病毒直接檢測的結果為陽性。該藥物的副作用可能包括味覺受損、腹瀉、高血壓和肌肉疼痛等，不推薦嚴重腎、或肝功能損害者使用。另外，FDA還表示，Paxlovid的授權不包括危重癥新冠患者的治療，也并不能代替疫苗，用于新冠暴露前后的預防。
據輝瑞官網消息，美國政府上月宣布將斥資52.95億美元（約合337.27億元人民幣），向輝瑞訂購1000萬個療程的新冠口服藥。另外，輝瑞表示計劃申請歐洲批準Paxlovid使用授權，預計到2022年，將有250萬療程Paxlovid交付給英國……（點擊此處獲悉詳情）
編輯：頓雨婷
