近年來，醫(yī)療健康產業(yè)創(chuàng)新不斷涌現(xiàn)，并發(fā)展成為最活躍的行業(yè)之一，36氪見證和陪伴著這一領域創(chuàng)新企業(yè)的成長，并為行業(yè)帶來專業(yè)的聲音。
為此，36氪推出了“醫(yī)療健康行業(yè)周報”這一欄目，接下來將定期發(fā)布，為讀者提供資本、政策、財務、新產品等多角度的行業(yè)資訊。
12月12日醫(yī)療健康行業(yè)周報請查收。行業(yè)周報收錄了本周醫(yī)療健康領域「36氪創(chuàng)投頻道」報道的融資新聞，以及其他值得關注的國內外行業(yè)新聞動態(tài)。
武漢愛博泰克生物科技有限公司（ABclonal）已于近日完成12億元D輪融資。本輪融資由紅杉中國、魯信創(chuàng)投和招銀國際資本聯(lián)合領投，正心谷資本、北京泰康投資等多家機構跟投。本輪融資后，「愛博泰克」將繼續(xù)擴大在抗體、分子酶試劑、CRO抗體發(fā)現(xiàn)三大板塊的研發(fā)與平臺建設投入，并持續(xù)整合技術與團隊，逐步成為生命科學工具領域“試劑+ CRO服務+設備及自動化”的一站式解決方案的綜合供應商。2020年12月，該公司還獲得過由濟峰資本領投，紅杉資本中國基金、建發(fā)新興投資、元禾辰坤等機構跟投的6億元人民幣C輪融資。
全領域布局生命科學工具產業(yè)，「愛博泰克」完成12億元D輪融資
「博奧信」完成2億元融資創(chuàng)新抗體藥研發(fā)平臺「博奧信生物」近日完成2億元融資（包括PreB輪第二筆資金的到位，及PreB+輪融資），用以加速創(chuàng)新管線的全球開發(fā)。PreB+輪融資由本草資本領投，南京呈益資本跟投。指數(shù)資本擔任本輪融資獨家財務顧問。博奧信（Biosion）從2017年起，專注于創(chuàng)新抗體藥物發(fā)現(xiàn)和早期開發(fā)，與國內外多家生物醫(yī)藥公司開展合作。
36氪首發(fā) | 「博奧信」完成2億元融資，加速創(chuàng)新抗體藥物研發(fā)
Redesign Science獲1500萬美元募資平臺型藥物研發(fā)公司Redesign Science近日宣布完成連續(xù)兩輪共計1500萬美元的融資。本次首輪500萬美元融資由Collaborative Fund領投，Preface Venture、Acequia Capital、Hawktail以及老股東五源資本跟投。追加輪1000萬美元融資由凱泰資本領投，真格基金以及上一輪股東跟投。生命資本擔任本次融資的財務顧問。Redesign Science成立于2017年，是一家生物計算與創(chuàng)新藥物研發(fā)企業(yè)，主要將蛋白質動態(tài)模擬的前沿技術用于精準結構預測，拓寬藥物開發(fā)邊界。
36氪首發(fā) | AI藥物研發(fā)公司Redesign Science獲1500萬美元募資，推進基于結構計算的藥物發(fā)現(xiàn)
「伊諾其尼」獲數(shù)千萬元A輪融資小分子靶向藥研發(fā)公司「伊諾其尼」獲數(shù)千萬元A輪融資，主要用于核心產品WXWH0226的Ⅰ期臨床試驗研究、研發(fā)團隊建設等。本輪融資引入漳州百年鑫投醫(yī)療健康基金及徐州空港生物醫(yī)療科技基金。伊諾其尼成立于2018年，公司重點項目是治療帕金森的小分子創(chuàng)新靶向藥物LRRK2抑制劑，該項目研發(fā)負責人是中國科學院魏于全院士，四川大學研究員魏霞薇博士負責小分子靶向藥研發(fā)平臺。
36氪首發(fā) |「伊諾其尼」獲數(shù)千萬元A輪融資，帕金森靶向藥進入臨床Ⅰ期
12月8日，艾爾建美學宣布旗下喬雅登?質顏?（Juvéderm?VOLBELLA? with Lidocaine）在中國正式上市。
質顏?通過注射至唇紅體和唇紅緣的唇粘膜、真皮淺層或中層，以矯正唇部不對稱、輪廓畸形和容積缺損等結構缺陷。利多卡因可減輕治療過程中患者的疼痛。
據(jù)悉，質顏?是中國首款且目前唯一一款獲批用于唇部注射的玻尿酸產品，其上市填補了國內醫(yī)美領域唇部玻尿酸注射空白，開辟唇部玻尿酸精準治療新時代……（點擊此處獲悉詳情）
基于AI開發(fā)代謝疾病創(chuàng)新療法，「銳格醫(yī)藥」與美國禮來達成超15億美元戰(zhàn)略合作上海齊魯銳格醫(yī)藥研發(fā)有限公司（以下簡稱：“銳格醫(yī)藥”）和跨國制藥企業(yè)美國禮來達成合作，雙方將在未來數(shù)年內在臨床前藥物開發(fā)、臨床研究及商業(yè)化方面展開密切合作，共同開發(fā)針對代謝性疾病領域的創(chuàng)新療法。
據(jù)悉，銳格醫(yī)藥將授予美國禮來一項關于銳格醫(yī)藥的知識產權許可，美國禮來可選擇延長該項許可。禮來將負責除大中華區(qū)（包括中國大陸、香港、澳門及臺灣）外的臨床開發(fā)、生產及商業(yè)化；銳格醫(yī)藥將保留在大中華區(qū)的上述權益。
銳格醫(yī)藥將獲得總計5000萬美元的預付款，其中包括部分股權投資。另外，銳格醫(yī)藥還將獲得最高15億美元的潛在臨床前、臨床開發(fā)和商業(yè)化里程碑付款，以及個位數(shù)至較低兩位數(shù)的全球銷售分成……（點擊此處獲悉詳情）
發(fā)布自主研發(fā)可量產新品，「齊碳科技」要實現(xiàn)納米孔基因測序儀的國產替代納米孔基因測序上游企業(yè)齊碳科技近日發(fā)布了即將量產的納米孔基因測序儀QNome-3841，以及配套芯片和試劑，并宣布其位于成都天府國際生物城的生產基地竣工。
而隨著全新納米孔基因測序儀的量產，納米孔測序技術將在更多應用場景中發(fā)揮效用，為生命科學及相關領域的研究及應用提供解決方案。
據(jù)齊碳科技聯(lián)合創(chuàng)始人兼首席科學家白凈衛(wèi)博士表示：QNome-3841定位為一款小通量測序儀，8小時可產出1-1.5Gb數(shù)據(jù)，單次準確率達90%，一致性準確率（50x）達99.9%，公司內部已使用此款設備完成了讀長大于300Kb的測序實驗。此外，QNome-3841還能為用戶提供一站式數(shù)據(jù)分析平臺……（點擊此處獲悉詳情）
2021年12月8日晚，國家藥監(jiān)局（NMPA）緊急審批，通過中國首個自主知識產權的治療新冠肺炎“特效藥”。經(jīng)推算，從開始實驗室研究到獲批上市，這款藥只用了不到20個月的時間。
這是一款中和抗體聯(lián)合治療藥物，聯(lián)合安巴韋單抗（BRII-196）及羅米司韋單抗（BRII-198）（也就是俗稱的“雞尾酒療法”），由騰盛博藥旗下子公司騰盛華創(chuàng)、深圳市第三人民醫(yī)院和清華大學聯(lián)合研發(fā)，適用于治療成人和青少年輕型和普通型且伴有進展為重型（包括住院或死亡）高風險因素的新冠病毒感染患者。其中，青少年人群為附條件批準，后續(xù)需要補充更多臨床數(shù)據(jù)。
據(jù)悉，此次上市批準是基于美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）支持的ACTIV-2 試驗3期的中期及最終結果。最終結果表明，與安慰劑相比，這一聯(lián)合療法使臨床進展高風險的COVID-19門診患者住院及死亡復合終點降低80%，具有統(tǒng)計學顯著性；截至28天的臨床終點，治療組為零死亡而安慰劑組有9例死亡；未觀察到新的安全隱患……（點擊此處獲悉詳情）
編輯：頓雨婷
