1月12日訊 今日，國家藥監局發布“關于修訂關節止痛膏說明書的公告(2021年第2號)”，決定對關節止痛膏說明書【不良反應】、【禁忌】和【注意事項】項進行統一修訂。

公告顯示，關節止痛膏的“處方藥說明書修訂要求”和“非處方藥說明書修訂要求”的【不良反應】項均應當增加：上市后不良反應監測數據顯示本品可見以下不良反應：皮疹、瘙癢、潮紅、過敏或過敏樣反應、用藥部位發熱、疼痛、紅腫、水皰等。【禁忌】項均應當增加：1.對本品及所含成份過敏者禁用;2.皮膚破損處禁用;3.孕婦禁用。

國家藥監局表示，所有上述藥品的上市許可持有人均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關規定，按照相應說明書修訂要求修訂說明書，于2021年4月4日前報省級藥品監督管理部門備案。

修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進行修訂;說明書及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在備案之日起生產的藥品，不得繼續使用原藥品說明書。藥品上市許可持有人應當在備案后9個月內對已出廠的藥品說明書及標簽予以更換。