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美國對新冠病毒奧密克戎衍生毒株的警惕正在提高。美國科學(xué)雜志《細(xì)胞（CELL）》12月15日發(fā)表論文指出，美國國內(nèi)流行的奧密克戎衍生毒株“BQ.1”“XBB”很難通過現(xiàn)有疫苗和抗體藥物預(yù)防感染，“將構(gòu)成嚴(yán)重威脅”。
具有免疫逃逸性質(zhì)的奧密克戎衍生毒株疫情擴(kuò)大（REUTERS）
美國哥倫比亞大學(xué)和密歇根大學(xué)的研究人員共同發(fā)表的論文發(fā)出警告稱：“現(xiàn)有新冠疫苗很難對BQ和XBB奧密克戎衍生毒株產(chǎn)生效果，將構(gòu)成嚴(yán)重威脅。已獲批的抗體藥物沒有效果”。同時(shí)指出：“由于具備免疫逃逸性質(zhì)，這兩種衍生毒株可能已在感染者中占大半比例”。
美國疾病控制與預(yù)防中心（CDC）的統(tǒng)計(jì)顯示，這些衍生毒株在新增感染人數(shù)總體中占比7成以上。據(jù)推測，在12月4日～10日的美國新增感染人數(shù)中，“BQ.1”占31.1％，“BQ.1.1”占36.8％，“XBB”占4.7％。
研究人員以接種了也對奧密克戎衍生毒株有效的新型疫苗的人為樣本對象，調(diào)查了疫苗對感染和重癥化產(chǎn)生的效果。抗體藥物方面，調(diào)查對象為英國阿斯利康生產(chǎn)的“Evusheld”和美國禮來（Eli Lilly）的“Bebtelovimab”，論文指出，這些藥物“完全沒有效果”。美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）11月下旬以“無法指望對BQ.1和BQ.1.1產(chǎn)生有效作用”為由，暫停授權(quán)緊急使用Bebtelovimab。
這篇論文在研究成果中強(qiáng)調(diào)：“奧密克戎衍生毒株可能會造成突破性感染或反復(fù)感染的人增加”。同時(shí)指出，疫苗“雖然預(yù)防感染的效果較低，但可針對奧密克戎衍生毒株預(yù)防住院和重癥化，可能會減輕后遺癥風(fēng)險(xiǎn)”。
