文| 周鑫雨

編輯| 蘇建勛

12月13日，輝瑞口服抗新冠病毒藥物Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）開(kāi)始在「1藥網(wǎng)」旗下互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院新冠咨詢門(mén)診進(jìn)行預(yù)售，定價(jià)為2980元/盒，高于醫(yī)保采購(gòu)價(jià)2300元。

(資料圖片)

Paxlovid（奈瑪特韋/利托那韋片）。圖源：IC photo

購(gòu)藥流程顯示，用戶需要在互聯(lián)網(wǎng)問(wèn)診過(guò)程中上傳核酸或抗原陽(yáng)性證明，待醫(yī)生診斷為新冠病毒感染并開(kāi)具Paxlovid處方后方可購(gòu)買(mǎi)。

2022年2月11日，中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局應(yīng)急附條件批準(zhǔn)Paxlovid進(jìn)口注冊(cè)。3月17日，超過(guò)2萬(wàn)盒Paxlovid被緊急分配至上海、吉林等新冠重災(zāi)區(qū)的救治一線。國(guó)家藥監(jiān)局官網(wǎng)信息顯示：

Paxlovid為輝瑞公司口服小分子新冠病毒治療藥物，用于治療成人伴有進(jìn)展為重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎(COVID-19)患者，例如伴有高齡、慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重癥高風(fēng)險(xiǎn)因素的患者。

也就是說(shuō)，Paxlovid的主要功效并不在于治療輕癥患者，而是防止高風(fēng)險(xiǎn)感染者發(fā)展成重癥。在美國(guó)食品和藥品監(jiān)督管理局（FDA）的獲批范圍中，Paxlovid適用于12歲及以上、體重≥88磅（約40kg）且有重疾高風(fēng)險(xiǎn)（如患有肥胖癥、糖尿病、心臟病等）的新冠患者。

Paxlovid由兩片粉色的“奈瑪特韋”和一片白色的“利托那韋”組成。奈瑪特韋用于阻止新冠病毒在體內(nèi)的大量繁殖，利托那韋則用于減緩奈瑪特韋在體內(nèi)的分解速度。

患者需在癥狀出現(xiàn)5天內(nèi)服用Paxlovid，一天服用兩次“2×奈瑪特韋+1×利托那韋”的組合。耶魯大學(xué)傳染病專(zhuān)家Jeffrey Topal解釋?zhuān)骸耙坏└腥静《境^(guò)一周，對(duì)身體造成的損害就無(wú)法通過(guò)抗病毒藥物來(lái)彌補(bǔ)。”

同時(shí)，肝腎功能正常者必須同時(shí)服用奈瑪特韋和利托那韋，肝腎功能不全者需要遵線下醫(yī)囑。

自2021年12月22日在美國(guó)FDA首先獲批以來(lái)，Paxlovid所積累的真實(shí)世界使用數(shù)據(jù)顯示，該藥品能將患者住院率降低63%、死亡率降低90%。

2022年11月，美國(guó)疾控中心發(fā)布的研究表明，確診后5天內(nèi)服用Paxlovid的成年人在未來(lái)30天內(nèi)住院率比未服用者降低了51%。

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