對奧密克戎病毒有效的試劑盒，能獲得市場多久關注，還尚未可知。
僅2個月股價暴漲10倍，新冠檢測概念股九安醫療（002432）被市場譽為歲末年初第一妖股。
1月14日九安醫療開盤繼續漲停，這是九安醫療1月以來收獲的第6個漲停板，也是其自2021年11月以來的第27個漲停板。
持續兩個多月的大漲起因是2021年11月8日九安醫療披露的一則《關于公司子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權的公告》。
自該公告公布至今，九安醫療股價漲了10倍。截至1月14日收盤，九安醫療報75.28元，總市值360.3億元。
從業績來看，九安醫療的表現卻不怎么樣。三季報顯示，九安醫療2021年前三季度實現營收7.90億元，同比下滑50.82%；歸母凈利潤5012.8萬元，同比下降86.19%;扣非凈利潤為-2477.50萬元，同比下降106.89%。
數據來源：九安醫療年報 制圖：《巴倫周刊》中文版
九安醫療主要從事家用醫療器械的研發、生產和銷售。iHealth 系列是九安醫療最重要的系列產品。該公司稱營收的同比減少，主要是由于生產的抗疫物資等在海內外銷售量減少導致。
顯然九安醫療的業績表現并不足以支撐其近段時間的股價暴漲，而是在奧密克戎變異毒株越演愈烈、防疫措施不斷升級刺激新冠試劑檢測需求擴大的背景下，站在了風口上。九安醫療也不斷向市場釋放利好信息。
九安醫療本輪大漲可追溯至2021年11月8日的一則《關于公司子公司新冠抗原家用自測OTC試劑盒獲得美國FDA EUA授權的公告》。
該公告稱北京時間 2021 年11 月 6 日（周六）凌晨，經美國食品藥品監督管理局（FDA）批準，九安醫療子公司 iHealth Labs Inc.（以下簡稱“iHealth 美國”）的新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自測 OTC 試劑盒（膠體金免疫層析法）獲得應急使用授權（EUA）。之后該產品可在美國公共衛生健康應急期間，在美國和認可美國 EUA 的國家/地區銷售。
而在該公告披露之前，九安醫療的股價仍處于6元低位徘徊。該公布之后之后的兩個交易日，九安醫療股價僅有小幅波動。
2021年11月11日，九安醫療在互動易回復投資者提問表示，根據美國FDA網站公示，其冠抗原家用自測OTC試劑盒產品目前的月產能為1億人份，計劃估算到2022年初，產能增至每月2億人份，實際的生產計劃和產能擴增進度將根據市場、訂單、及原材料供應等實際情況實時進行調整。當日九安醫療股價上漲5.6%。
此后，九安醫療在互動易平臺，頻頻發布有關其新型冠狀病毒（SARS-CoV-2）抗原家用自測 OTC 試劑盒的消息，且多為重磅利好。
數據來源：深交所互動易制圖：《巴倫周刊》中文版
這些利好信息拉開了九安醫療大漲的序幕。
11月15日九安醫療開盤報6.9元，截至11月30日，其股價收報18.96元，上漲了1.75倍。
2021年11月26日，九安醫療在互動易首次提到，其產品有可能測試出新的變異毒株（即備受關注的奧密克戎），但均須通過測試性能實驗驗證后，方可確認產品對檢測該病毒毒株的有效性。
2021年12月20日，九安醫療再次表示從原理上講，其抗原檢測產品可以檢測到奧密克戎變異毒株。該公司正在等待毒株的到來，實驗室已做好了準備，一旦取得毒株，會盡快進行試驗。
到2021年最后一個交易日，九安醫療股價已經收報49.55元了。
2022年1月5日，九安醫療再一次回復了投資者于2021年12月27日的一條提問，稱其產品已經通過生物信息學的比對，并已經通過第三方實驗室完成了具有奧密克戎變異和沒有變異的重組 N 蛋白的對比測試。但出于謹慎考慮，將在獲得測試性能實驗報告且確認有效后發布公告。
2022年1月7日，九安醫療發布公告，表示收到了美國FDA安排的美國國立衛生研究院的RADx項目就iHealth新冠抗原家用自測OTC試劑盒（iHealth–Covid-19 Antigen Rapid Test）針對奧密克戎變異病毒的測試性能實驗報告。該報告顯示：iHealth–Covid-19 Antigen Rapid Test在實驗中100%的檢測出了最大CT值為21.59（n=5）的奧密克戎活性病毒樣本。
當日九安醫療股價上漲6.05%。
2022年1月10日，九安醫療披露投資者關系活動記錄表（接受媒體采訪）表示：公司已向天津市政府建議采用九安醫療iHealth 家庭自測盒實現奧密克戎新冠防疫，希望能得到天津疫情防控指揮部領導的考慮，并稱天津市有關部門正在研究公司的方案。該信息爆出后，市場情緒再被引燃。
1月11日、12日，九安醫療接連漲停。
1月12日晚間，九安醫療發布公告稱，美國子公司與紐約州衛生部簽訂采購抗原iHealth試劑盒訂單，累計訂單金額約11.8億元，與美國馬薩諸塞聯邦及衛生與公眾服務部執行辦公室訂單累計金額約合人民幣9.4億元，兩訂單合計達21億元人民幣。
1月13日九安醫療再度漲停。
14日早間公告，美國子公司和美國ACC（U.S.Army Contracting Command，美國陸軍合約管理指揮部）于當地時間2022年1月13日簽訂了《采購合同》，向其銷售iHealth試劑盒產品，合同價稅合計金額為12.75億美元（含運費），約合人民幣81億元，已超過公司2020年度經審計主營業務收入的50%（人民幣10.04億元）。
1月14日九安醫療漲停，收報75.28元。
至此按11月8日開盤價的6.6元計算，九安醫療上漲了1040%。
九安醫療的股價暴漲也引起了監管部門的關注。
監管部門分別于2021年11月23日、12月14日、12月24日及2022年1月12日對九安醫療出具關注函或監管函，質疑其違反信息披露規定。
在四份關注函中，交易所要求九安醫療說明所披露內容是否謹慎、客觀，是否存在夸大性宣傳、誤導性提示以迎合市場熱點概念、炒作股價的情形。
在2022年1月12日最新的關注函中，深交所要求九安醫療說明1月7日發布的公告中實驗中病毒樣本CT值的具體含義。九安醫療在《公告》僅披露CT值小于或等于21.59的四個樣本的測試結果而未披露CT值大于21.59的七個樣本的測試結果的原因，懷疑其是否存在以部分樣本陽性檢出率來混淆全部樣本陽性檢出率誤導投資者的情形，公告對實驗報告檢測結果的披露是否完整，是否存在選擇性披露部分信息以炒作股價的情形。
歲末年初，奧密克戎變異毒株在全球蔓延，新冠檢測概念再度被炒熱。
不止是九安生物，據東方生物公告，截至目前國際試劑生產企業上已有10多家獲得美國FDA EUA認證。
中國企業中，除九安醫療外，艾康生物和東方生物兩家公司的新冠抗原自測產品也獲得食藥監局（FDA）的緊急授權。
東方生物披露稱，東方生物除了獲得了美國FDA批準，也與西門子醫療聯合申報歐盟CE認證并于于2021年7月底獲得認證。目前日產能近千萬劑，遠高于九安醫療。
東方生物目前股價為411.62元，市值為493.9億元，是其12月29日披露試劑產品獲美國FDA批準當日的2倍。
最后，值得令投資者深思的一個問題是新冠病毒變異速度，奧密克戎試劑對于九安醫療的股價支撐能持續多久？以德爾塔病毒變異為例，2020年10月并在印度發現德爾塔毒株，而距離德爾塔毒株被發現十個月后毒株就產生了變異，2021年11月24日奧密克戎毒株在南非被發現。
對奧密克戎病毒有效的試劑盒，能獲得市場多久關注，還尚未可知。
《巴倫周刊》中文版認為目前九安醫療的暴漲是對奧密克戎關注度推起來的，但是其中有諸多風險及不確定因素，九安醫療并不是一個可以長期持有的標的。如果投資者僅是處于對新冠概念股的炒作，想要嘗試一把，那就需要準確把握市場情緒的轉變和新冠病毒的變異節奏。
文|《巴倫周刊》中文版撰稿人黃穎芳
編輯|吳海珊
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