涉事醫生回應：術中使用未達到效果裁切丟棄

價格高昂的醫療器材，為何消失了?

12月28日，9位投訴患者的主治醫師王福建接受新京報記者采訪時表示，“微血管吻合裝置”可縮短手術時間，提高血管通暢率。但在為患者手術中他發現，有大概70%-80%的患者使用后，效果都不錯。另有20%左右的患者在手術中使用后，血管未通暢，便裁剪掉該器材重新進行了血管縫合手術。

王福建解釋稱，吻合器為一次性使用器材，吻合環閉合之后，無法再次使用，也無法退回醫院。此前有患者反映了該問題，曾為部分患者退還了費用。至于患者質疑，其為收取回扣，虛構醫療費用一事，他表示，不存在此事。

“微血管吻合裝置”總代理商驛麟科創醫療科技公司一位銷售經理稱，產品是把血管外翻之后掛在鋼針上，針孔對位實現吻合。如果患者局部血管條件不好的話，可能會出現不通暢的情況，但無法確定未通暢的比例。驛麟科創官網顯示，該產品已在臨床應用30年，吻合成功率高達99.3%。

鄭州某醫院顯微外科醫生告訴新京報記者，他們使用微血管吻合器的情況較少，未遇到過使用后血管不通的情況，“對于這類價格高昂的醫療耗材，未能妥善使用，費用應該由誰來承擔呢?”

另有2名曾使用該吻合裝置的顯微外科專家稱，根據“河南省醫療服務收費統一標準”，吻合一條血管的價格在1200元至1800元不等。使用該器材，增加了患者的負擔，且因為是進口產品，不在醫保報銷范圍內，無形中會為患者增加負擔。兩人所在的醫院，使用一段時間后便不再使用。

上述2名專家稱，微血管吻合裝置的功能是縮短手術時間、提高血管通暢率。但因為這個器材太小，對需吻合的血管有一定要求，在實際操作中，感覺并未達到縮短手術時間的效果，“沒有手工縫合得快。”

其中一位顯微外科專家認為，使用該產品，有血管未通暢的情況，如果是術中裁除，應該明確告知患者、向患者展示使用后的產品，否則很難說是在術中使用了。

前述9名患者均表示，術前無人告知自己或家屬使用該器材有失敗風險。使用該器材失敗后，變更為人工縫合血管，在術后也無人告知。

12月28日，新京報記者就此事向鄭大一附院宣傳處反映。29日，工作人員表示，將在核實后給予回復，截至發稿前，記者未得到回復。

12月22日，患者王海森因拍攝的X光片中不顯示微血管吻合裝置，向警方反映情況。新京報記者 程亞龍 攝

警方未受理案件，曾有患者因此起訴院方未獲支持

12月22日，前述9名患者中的4人，先后到鄭州市公安局二七分局刑事偵查大隊責任區一中隊報案，接警民警對第一位患者詳細了解情況后，告知報案人，經向院方了解，“微血管吻合裝置”為一次性使用，不留存體內，故報案人提交的X光片，不能證實醫生未使用該器械。

王海森告訴新京報記者，他于22日下午，到該所報案，也得到了同樣的回復，警方未受理該案件。

新京報記者檢索發現，裁判文書網披露的一份醫療損害責任糾紛案件顯示：2017年中牟市民彭紅杰左手受傷入院就診，因院方診療存在過錯，導致彭紅杰左手拇指、食指、中指多段離斷傷再植術后部分未成活，法院判定鄭大一附院應承擔主要責任，賠償原告醫療費、傷殘賠償金等共計34.9萬元。

對于彭紅杰訴求的“微血管吻合裝置”未使用的問題，因現有資料無法判斷，法院未給予支持。

12月25日，彭紅杰的父親告訴記者，彭紅杰的主治醫師也是王福建。彭紅杰的代理律師向新京報記者介紹稱，訴訟期間，因未能從醫院調取彭紅杰使用的微血管吻合器的產品合格證，無法對該產品的性質進行認定，故該項訴求未獲支持。

公開資料顯示，鄭大一附院在中國最佳醫院排行榜中，綜合排名居全國第18位，全院有在職職工12459人，共有4個院區，床位1萬余張，被稱為“亞洲最大的醫院”。

(新京報記者 程亞龍)